日期：2023年7月21日
近日，国家药监局发布了一则关于多个批次药品不符合规定的通告，其中北京朗迪制药有限公司以及其委托生产商振东制药频繁被点名，其中包括32个批次碳酸钙药品。公众对朗迪制药的关注度较高，因其在市场上被称为”钙王”。值得注意的是，虽然公司早在2021年以58亿元出售了朗迪制药100%的股权。
对于此次药品不合规事件，朗迪制药于7月19日在其公众号”朗迪大健康”上发布了官方声明。声明中指出，公司在收到监管部门通知后高度重视并积极配合检查，第一时间暂停了相关产品的生产线，召回了涉及的批次产品。
朗迪制药强调，经过第三方权威专家的认证，维生素D3的含量易受温度、运输等客观环境因素的影响而变化不稳定，但并不会对人体造成伤害。对于此次出现的问题，公司表示正在与相关部门密切合作，进一步深入排查原因，并全力开展可行的整改措施。
药品安全一直是社会关注的焦点，对于任何药品生产企业来说，确保产品的质量和合规性至关重要。朗迪制药此次采取的召回措施以及与专家和监管部门合作的态度得到了市场的认可。公司的声明显示了其高度重视事件的程度，并表达了在这个问题上全力以赴解决的决心。
然而，此次事件也引发了公众对药品监管以及企业自身质量管控体系的担忧。朗迪制药此次的回应只是第一步，如何全面排查问题的原因，加强内部质量管控体系，并落实整改措施，是公司下一步需要重点关注的任务。
从长远来看，朗迪制药和其他药品生产企业需要持续加强自身的质量管理体系，确保产品的质量和合规性。同时，监管部门也需要进一步加强对药品生产的监督和检查，加大对不合规企业的处罚力度，以确保市场上的药品安全可靠。
对于消费者而言，购买药品时应选择正规渠道，关注药品的生产企业和注册信息，避免购买不合规产品。同时，对于出现药品安全问题的情况，应及时向监管部门举报，共同维护药品市场的安全和健康。
总之，朗迪制药就药品不合规事件做出了积极回应，并采取了紧急措施。公司表示将与相关部门合作，全力解决问题，并加强内部质量管理体系。此次事件也提醒企业和监管部门都需要不断加强对药品质量和合规性的关注，确保公众的用药安全。
